국내 연구진이 신생아 3000명 중 1명꼴로 발생하는 희귀질환인 '척추이분증'의 원인을 밝히는 데 성공했다.

특정 유전자가 아닌 여러 유전자가 관여해 기능적 이상을 일으키는 게 원인임을 확인한 것으로, 원인이 복잡한 선천성 질환의 새 예방법을 확인하고 관련 기법은 복합질환 연구에 활용될 수 있을.

▲ 연세대학교 의생명시스템정보학교실 연구팀의 김상우 연세대 의과대학 교수(교신저자, 사진 왼쪽)와 하유진 하버드 의과대학 박사후연구원(제1저자) ⓒ 과학기술정보통신부 제공 태아가 발생할 때 중추신경계의 전신인 신경관(neural tube)이 완전히 닫히지 않아 발생하는 선천적 기형인 '척추이분증(Spina.

국내 연구진이 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천성척추이분증의 원인을 세계 최초로 규명했습니다.

연세대 의대 김상우 교수팀은 부모로부터 유전되지 않고 자식에게서만 새롭게 나타나는 일명 '드 노보' 돌연변이에 초점을 두고 전 세계 851명의척추이분증환자와 가족 2,451명의.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증원인을 유전적으로 규명했다고 27일 밝혔다.

과기정통부의 기초연구사업 지원을 받아 수행한 이번 연구 성과는 이날 국제 학술지 ‘네이처’에 게재됐다.

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척추이분증은 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천적인.

연세대 김상우 교수 연구팀 환자 851명·가족 2451명 분석 수백 개 유전자 영향 사실 밝혀 연세대 김상우 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증의 원인을 유전적으로 규명했다고 과학기술정보통신부가 25일 밝혔다.

척추이분증은 임신 중 태아의 신경관이 완전히 닫히지 않아 생기는 선천적 질환이다.

태아 선천적 기형인척추이분증의 원인이 밝혀졌다.

이번 연구 결과가척추이분증등 신경계 선천성 기형 원인 규명 외에도 향후 질병 예측 모델 개발에 활용될 수 있어 주목된다.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 교수 연구팀이 세계 최초로척추이분증원인을 유전적으로 규명했다고 27일 밝혔다.

척추갈림증으로도 불리는척추이분증은 척추가 정상적으로 형성되지 않은 선천적 질환이다.

신생아 3000명 중 1명꼴로 발생하는 질환임에도 핵심 유전자를 발견하지 못하고 있었다.

이런 상황에서 국내 연구진이 포함된 국제 공동 연구팀이 처음으로척추이분증원인을 유전학적으로 밝혀내 눈길을 끈다.

국내 연구진이 세계 최초로척추이분증의 원인을 규명했다.

(사진=과학기술정보통신부) 과학기술정보통신부는 김상우 연세대 교수 연구팀이 이같은 연구를 수행하고, 연구 결과를 27일자로 국제학술지 ‘네이처(Nature)’에 게재했다고 밝혔다.

척추이분증은 임신 중 태아의 신경관이.

연세대 김상우 교수팀 학술지 네이처에 발표 국내 연구팀이 보행장애, 감각 이상 등의 심각한 증상을 유발하는 선천성 질환인 ‘척추이분증’ 치료의 실마리를 찾았다.

척추이분증을 일으키는 원인 유전자를 찾는데 세계 최초로 성공한 것이다.

과학기술정보통신부는 김상우 연세대 의대 교수 연구팀이 세계.